La liste des ingrédients peut être soumise à des variations, nous vous conseillons de toujours vérifier la liste figurant sur le produit acheté.
Cet appareil DIV digital répond aux exigences de la norme EN 61326-2-6 en matière d’émissions et d’immunité. Les contre-mesures CEM à l’intérieur de l’instrument électronique offrent une protection raisonnable contre les effets des interférences électromagnétiques susceptibles d’être rencontrés dans un environnement domestique. Les avertissements de prévention suivants s’appliquent aux équipements conformes à la norme EN 61326-2-6. a) L’utilisation de cet instrument dans un environnement sec, surtout en cas de présence de matières synthétiques (vêtements synthétiques, moquettes, etc.), peut provoquer des décharges statiques destructrices pouvant trîr rltt rr. entraîner des résultats erronés. b) N’utilisez pas cet appareil à proximité de sources de rayonnement électromagnétique intense (p. ex., téléphones portables), car elles pourraient empêcher son ftit. bon fonctionnement
Pour usage personnel à domicile. Pour diagnostic in vitro uniquement. Ne convient pas à une utilisation interne. Ne pas réutiliser. Garder hors de portée des enfants. Conserver entre 2 et 30 °C. En cas de stockage au réfrigérateur, sortir le dispositif et le laisser atteindre la température ambiante pendant 30 minutes avant de réaliser le test. Ne pas l’utiliser si la pochette protectrice est abîmée. Ne pas utiliser après la date de péremption. Ce produit contient des piles. Jetez le test conformément à la réglementation locale. Contient de petites pièces. Ne pas ingérer les composants de ce dispositif. En cas d’ingestion accidentelle, consulter un médecin. Signaler toute lésion provoquée par l’emploi de ce dispositif à Clearblue. SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH (SPD), Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Genève, Suisse.
Clearblue Détection Ultra Précoce Digital est un test de grossesse fabrique? par SPD Swiss Precision Diagnostics GmBH et distribué par Procter & Gamble Health France SAS. Il est recommande? de re?aliser le test de?s la date pre?sume?e des re?gles. En cas de doute sur le re?sultat obtenu, consulter votre me?decin. Ce dispositif me?dical de diagnostic in vitro est un produit de sante? re?glemente? qui porte, au titre de cette re?glementation, le marquage CE. Lire attentivement la notice et demander conseil a? un professionnel de sante?. N° interne de référencement: 21/02/PROCTER/GP/001. Date de création : le 04 février 2021.
