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Granions Oligosol Manganèse-Cobalt 28 Ampoules

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Oligosol manganèse cobalt est un médicament d'oligothérapie utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative. Ce médicament sous forme d'ampoule est réservé à l'adulte. Les subtancse actives sont les oligo-éléments Manganèse et Cobalt, chaque ampoule de Oligosol Manganèse Cobalt renferme duGluconate de manganèse et duGluconate de cobalt dosés respectivement à 0.590Mg et 0.553Mg.
Oligosol manganèse cobalt est un médicament d'oligothérapie utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative. Ce médicament sous forme d'ampoule est réservé à l'adulte. Les subtancse actives sont les oligo-éléments Manganèse et Cobalt, chaque ampoule de Oligosol Manganèse Cobalt renferme duGluconate de manganèse et duGluconate de cobalt dosés respectivement à 0.590Mg et 0.553Mg.
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Indications

Oligosol manganèse cobalt est un médicament d'oligothérapie utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative. Ce médicament sous forme d'ampoule est réservé à l'adulte. Les subtancse actives sont les oligo-éléments Manganèse et Cobalt, chaque ampoule de Oligosol Manganèse Cobalt renferme duGluconate de manganèse et duGluconate de cobalt dosés respectivement à 0.590Mg et 0.553Mg.

Conseils d'utilisation

4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. RÉSERVÉ A L'ADULTE. 1 à 2 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre : · de préférence le matin à jeun, · éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises enGarde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient duGlucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption duGlucose et duGalactose. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité,Grossesse et allaitement En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant laGrossesse et l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr 4.9. Surdosage Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Composition

cobaltGluconate manganèseGluconateGlucose anhydre manganèseGluconate (590.0µg) eau purifiée cobaltGluconate (553.0µg

Fabricant

5, allée Crovetto Frères 98000 Monaco Tél: 4 92 94 86 56​ Email: info@granions.fr

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