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GRANIONS
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Granions De Soufre 30 Ampoules
3400939438771
Indications
• FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU Solution buvable. Boîte de 30 ampoules de 2Ml. • INDICATIONS D’UTILISATION Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère ORL. • MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION Voie orale. Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.
Conseils d'utilisation
4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère O.R.L. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L’ADULTE. Posologie La dose recommandée est de 1 à 2 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau. A prendre le matin à distance des repas. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 4.4. Mises enGarde spéciales et précautions d'emploi Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient du sodium. Le tauxde sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité,Grossesse et allaitementGrossesse En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant laGrossesse. Allaitement En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Aucun effet indésirable n'a été rapporté lors de l'utilisation deGRANIONS DE SOUFRE 19,5Mg/2Ml, solution buvable en ampoule. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionauxde Pharmacovigilance Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. 4.9. Surdosage Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant, un surdosage éventuel entrainera une action laxative.
Composition
Soufre (sous forme de thiosulfate de sodium)
Fabricant
5, allée Crovetto Frères 98000 Monaco Tél: 4 92 94 86 56 Email: info@granions.fr
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